各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局： 2024年12月13日，《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》（国务院令第797号）发布，决定
根据《放射性药品管理办法》《国家药监局关于发布锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序的公告》（2024年 第21号）有关规定，经组织考核评审，成都市药品
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，解郁安神胶囊和解郁安神颗粒由处方药转
2024年12月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品113个，具体产品详见附件。 特此公告。 附件：2024年11月批准注册医疗器械产品目
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对人血白蛋白注射剂说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下： 一、上述药品的上市许可
2024年12月，国家药监局共批准注册医疗器械产品259个。其中，境内第三类医疗器械产品212个，进口第三类医疗器械产品23个，进口第二类医疗器械产品22个
在2024年国家化妆品抽样检验工作中，经山西省检验检测中心等单位检验，产品标签标示名称为小颗粒海藻保湿面膜等30批次化妆品不符合规定（见附件）。 根据《化
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第八十九批）。 特此通告。 附件：化学仿制药参比制剂目录（第
